NEW YORK – Petros Pharmaceuticals, Inc., kişisel bakım farmasötik pazarında lider bir şirket. (NASDAQ:PTPI), potansiyel olarak reçetesiz satılan (OTC) ilk erektil disfonksiyon (ED) ilacı olan STENDRA için Kendi Kendine Seçim Çalışmasını geliştirmek üzere önde gelen bir AI yazılım sağlayıcısıyla ortaklık kurduğunu duyurdu. İşbirliği, otomatik bir kendi kendine tarama sürecini kolaylaştırmak ve yalnızca uygun adayların STENDRA’ya erişebilmesini sağlamak için yapay zeka teknolojisini entegre etmeyi amaçlıyor.
Şirketin Başkanı ve Ticari Direktörü Fady Boctor, FDA ve ACNU rehberliği doğrultusunda STENDRA’nın OTC statüsüne güvenli bir şekilde geçişini sağlamada yapay zekanın önemini vurguladı. Yapay zeka teknolojisinin başvuru sürecini kolaylaştırması ve kendi kendine seçim doğruluğunu artırması bekleniyor. Paydaş ve teknoloji kullanımına ilişkin ek ayrıntıların yakın gelecekte açıklanması bekleniyor.
Bir fosfodiesteraz 5 (PDE5) inhibitörü olan STENDRA, ilk olarak Auxilium Pharmaceuticals tarafından piyasaya sürüldü ve özellikle ED tedavisi için tasarlandı. Kadınların ve 18 yaş altı çocukların kullanımına uygun değildir. Potansiyel OTC tanımıyla STENDRA, sınıfında öncü olacak ve aynı zamanda Petros’un reçeteli tedavileri OTC’ye dönüştürme yeteneğini de gösterecek.
FDA’nın OTC yolu, tüketicilerin anlayabileceği ve yalnızca etikete ve kişisel tıbbi geçmişe dayanarak bilinçli kararlar vermek için kullanabileceği bir İlaç Bilgi Etiketi (DFL) oluşturmayı içerir. Bu süreç, Etiket Anlama Çalışmalarını, Kendi Kendine Seçim Çalışmalarını ve çoğu zaman simüle edilmiş bir OTC ortamında güvenli ve uygun kullanımı göstermek için Gerçek Kullanım Denemesini içerir.
Yapay zeka ortaklığı, Petros’un tüketicilerin reçeteli ilaçlara OTC seçenekleri olarak erişimini genişletme stratejisiyle uyumlu. Bu hamle, FDA onayını bekleyen ED tedavilerinin mevcudiyetinde değerli bir değişime işaret edebilir.
Basın bülteninde STENDRA hakkında güvenlik bilgilerine de yer verildi ve organik nitratlarla birlikte veya belirli sağlık sorunları olan bireylerde kullanılmaması tavsiye edildi. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler arasında baş ağrısı, kızarma ve burun tıkanıklığı yer almaktadır.
Bu duyuru bir basın bültenine dayanmaktadır ve ileriye yönelik bilgiler şirketin mevcut beklentilerini ve gelecekteki olaylara ilişkin iddialarını yansıtmaktadır. Yatırımcılar, çeşitli riskler ve belirsizlikler nedeniyle gerçek sonuçların farklılık gösterebileceğini unutmamalıdır.
Bu makale yapay zeka desteğiyle oluşturulmuş, tercüme edilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
